玻璃比色皿是紫外-可见分光光度计、荧光光谱仪等光学分析设备中承载待测溶液的核心耗材，其透光性能与洁净状态直接影响吸光度或荧光强度的测量准确性。尽管结构简单，但若使用不当易引入系统误差，甚至导致整组数据失效。掌握
玻璃比色皿科学、规范的使用方法，是保障实验可重复性与数据可靠性的基础。
一、选用匹配的比色皿类型
材质区分：
普通光学玻璃：适用于可见光区（340–1100nm），成本低，但不可用于紫外区；
石英（熔融二氧化硅）：透光范围宽（190–2500nm），适用于紫外-可见-近红外全波段，价格较高；
光程选择：标准光程为10mm，高浓度样品可选5mm或2mm，低浓度可选20mm或50mm，以使吸光度落在0.2–0.8最佳线性区间。
二、使用前清洗与检查
清洗：先用自来水冲洗，再用实验室专用洗涤剂或稀硝酸（10%）浸泡，最后用去离子水润洗3次以上；顽固残留可用乙醇或丙酮超声清洗；
检查透光面：在白光下观察内外壁是否洁净、无划痕、无水渍或指纹；轻微划痕会散射光线，导致吸光度虚高；
配对验证（定量分析必需）：装入空白溶液，在仪器中扫描，两皿吸光度差值应＜0.001AU。
三、正确装液与操作规范
液量适中：溶液高度应达比色皿高度的2/3–3/4（通常2.5–3.5mL），避免气泡附着；
擦拭外壁：用无绒镜头纸或专用擦镜布单向轻拭透光面，切勿来回摩擦；
方向一致：多数比色皿标有“△”或磨砂面，应使透光面对准光路，且每次放入方向保持一致，减少因制造公差引起的误差。
四、仪器放置与测量
轻拿轻放：手指仅接触磨砂面，避免触碰光学面；
对准卡槽：确保玻璃比色皿插入样品室，位置居中，防止光束偏移；
避免温度骤变：高温或低温样品需恢复至室温再测，防止热应力导致破裂或冷凝水干扰。
五、使用后清洁与存放
立即清洗：尤其含蛋白质、染料或有机溶剂的样品，防止干涸后难以清除；
倒置晾干：置于专用比色皿架上自然风干，勿用烘箱高温烘干；
分类存放：石英与玻璃皿分开保存于防尘盒中，避免相互碰撞。
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