超微量比色皿是现代分光光度计、核酸蛋白分析仪及微流控检测系统中用于微量样品高精度吸光度测量的关键耗材。其设计精巧、成本较高，且对操作要求严苛。若使用不当，极易造成样品残留、光路污染、读数偏差甚至器皿破裂，严重影响实验重复性与数据可靠性。掌握超微量比色皿规范使用方法，是实现微量精准、高效洁净的核心保障。
一、使用前准备
清洁：重复使用前，用高纯水冲洗3次，再用无水乙醇或专用光学清洁剂润洗，用无绒镜头纸或氮气吹干；严禁用手直接触摸光学面；
检查完整性：在透射光下观察比色皿内壁是否洁净、无划痕、无裂纹，尤其注意微小缺口会显著散射光线；
匹配仪器：确认比色皿尺寸与仪器光路兼容，避免错位导致信号丢失。
二、加样操作
微量移液规范：使用经校准的微量移液器，枪头轻触比色皿内壁缓慢释放样品，形成稳定液柱（表面张力支撑），避免气泡产生；
样品量适中：通常0.5–2L即可覆盖光路，过多易溢出污染仪器，过少则光路未穿透导致吸光度偏低；
避免交叉污染：每次更换样品必须清洗并干燥，或使用一次性超微量比色皿（如塑料材质）。
三、测量过程
方向一致：部分比色皿有标记面，应始终以同一方向放入仪器，减少因制造公差引起的误差；
及时测量：加样后立即读数，防止挥发性样品浓度变化或蒸发导致体积改变；
空白校正：每次更换样品类型或间隔较长时，必须用对应溶剂（如TE缓冲液、水）重新做空白校准。
四、使用后处理
即用即清：测量后立即用去离子水冲洗，对蛋白质或核酸样品可用0.1MNaOH短时浸泡（石英皿适用），再充分水洗；
干燥保存：倒置于洁净比色皿架中，自然风干或通氮气吹干，切勿高温烘烤或超声清洗（易致微裂）；
专用收纳：存放于防尘盒内，避免与其他玻璃器皿碰撞。
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