超微量比色皿的科学存放方法是每一位科研人员需要学会的

更新时间：2025-10-23 点击次数：18

　　在生命科学、分子生物学与高精度分光光度分析中，超微量比色皿仅需0.5-2 μL样品即可完成DNA、RNA、蛋白质等珍贵生物样本的浓度与纯度检测。其微小的光程、高精度的石英或聚合物材质，决定了它娇贵的特性。一次不当存放，就可能导致表面划伤、污染、变形甚至报废，影响检测灵敏度与数据准确性。掌握超微量比色皿的科学存放方法，是每一位科研人员需要学会的。

　　一、清洁

　　存放前必须确保超微量比色皿清洁、干燥。使用后立即用去离子水反复冲洗，再用75%乙醇或专用清洗液浸泡，用超纯水润洗3次。严禁使用试管刷或硬物擦拭，防止划伤内壁。清洗后置于洁净干燥架上，自然晾干或用洁净氮气吹干，确保无水渍残留。

　　二、专用容器

　　必须使用原厂或专用的收纳盒。这类盒子内部设有精准卡槽，能固定每一片比色皿，防止相互碰撞或滚动。普通离心管、烧杯或纸巾包裹极易造成划伤或污染，应坚决杜绝。

　　三、避光防尘

　　石英比色皿虽耐光，但长期暴露于强光下可能影响光学性能。存放时应置于避光的抽屉或柜子中。收纳盒盖应保持关闭，防止灰尘、纤维或气溶胶落入。实验台面应远离通风口与试剂区，避免化学蒸气腐蚀。

　　四、温湿度控制

　　存放环境应保持干燥（相对湿度<60%）、温度稳定（15–25℃），避免高温高湿导致聚合物材质变形或滋生微生物。切勿将比色皿存放在烘箱、冰箱或水浴锅旁。

　　五、分类管理

　　若使用多种类型（如石英、UV塑料、不同光程），应分盒存放并明确标识，防止混淆。用于核酸与蛋白检测的比色皿建议分开专用，避免交叉污染影响后续实验。

　　六、轻拿轻放

　　取放时用指尖捏住比色皿顶部或侧面，避免触碰光学窗口。手指油脂会形成膜层，干扰吸光度读数。

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