掌握玻璃比色皿的正确使用方法有助于提高测量重复性

　　玻璃比色皿是分光光度法测量中常用的样品容器，常用于可见光区吸光度测定。若装液量不足、外壁留有指纹、透光面方向装反或清洗不当，都会影响吸光度读数，甚至造成比色皿报废。掌握玻璃比色皿的正确使用方法，有助于提高测量重复性，减少人为误差。
 

　　1、选择合适规格
 

　　使用前确认比色皿光程，常用规格为10 mm，也可根据浓度选择5 mm、20 mm或50 mm光程。玻璃比色皿主要用于可见光区，紫外区测量应选用石英比色皿。比色皿外观应无裂纹、划痕、气泡和明显磨损，透光面应清洁平整。
 

　　2、检查配对与方向
 

　　同一组测量应使用同一套比色皿，避免不同皿之间透光差异影响结果。装入空白溶液后，可在仪器中比较各皿吸光度，差异较大时应标记固定使用。比色皿放入样品室时，透光面应对准光路方向，磨砂面朝向操作者，避免装反。
 

　　3、装液与排气
 

　　注入溶液前先用待测液润洗2至3次，防止浓度被残留水样稀释。装液量一般控制在比色皿容积的三分之二至四分之三，液面不宜过低，也不应过满。装液后观察透光面是否有气泡，若有气泡可轻敲皿壁或倾斜排出。
 

　　4、外壁清洁
 

　　测量前用擦镜纸或洁净柔软无绒布沿透光面单向轻擦，去除指纹、水渍和液滴。不得用纸巾、粗布或硬物擦拭，以免划伤透光面。外壁如有顽固污渍，可用乙醇或适宜溶剂清洗后再擦拭。
 

　　5、放入样品室
 

　　将比色皿放入样品架时动作要轻，避免碰撞样品室壁或光路部件。皿底应落座，保持垂直，不得倾斜。关闭样品室盖后再读数，防止杂散光进入影响吸光度。
 

　　6、测量与记录
 

　　先以空白溶液调零，再依次测量样品。每次更换溶液前，应按要求润洗比色皿。读数稳定后记录吸光度，若数据异常，应检查比色皿是否污染、装液是否不足或光路是否被遮挡。
 

　　7、清洗与存放
 

　　使用后应及时清洗，避免样品干结。一般可用纯水冲洗，必要时用稀酸、乙醇或专用清洗液浸泡，再用纯水充分冲洗。清洗后倒置晾干，存放于干燥洁净的比色皿盒中，避免相互碰撞和灰尘污染。